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垠藝藥物支架療效安全性多中心注冊研究
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SERY I期試驗是一項由27家中心參與的前瞻性的、多中心的臨床注冊試驗,用以考察垠藝®微盲孔載藥冠脈支架系統(tǒng)上市后的安全性和有效性。本次試驗結(jié)果于2010年10月在北京舉行的長城國際心臟病學(xué)會議上對外公布。
此試驗是國際上首個大規(guī)模Polymer-free藥物支架的臨床研究,對于polymer-free支架的發(fā)展有著重要的意義。
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